作用類別：本品為感冒用藥類非處方藥藥品。

通用名稱：頭孢拉定膠囊

英文名稱：Cefradine Capsules

漢語拼音：Toubaolading Jiaonang

規(guī)格：0.25g

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：《中國藥典》2010年版二部

批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20046147

成份：本品主要成份為：頭孢拉定。其化學(xué)名稱為(6R7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(14-環(huán)己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為： 分子式：C16H19N3O4S 分子量：349.40

性狀：本品內(nèi)容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。

適應(yīng)癥：適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴(yán)重感染。

用法用量：口服 成人常用量：一次0.25～0.5g(1-2粒)，每6小時(shí)1次，感染較嚴(yán)重者一次可增至1g(4粒)，但一日總量不超過4g(16粒)。小兒常用量：按體重一日25～50mg/kg。

不良反應(yīng)：本品不良反應(yīng)較輕，發(fā)生率約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見。藥疹發(fā)生率約1%～3%，個(gè)別患者可見偽膜性腸炎、嗜酸性粒細(xì)胞增多、直接Coombs試驗(yàn)陽性反應(yīng)、周圍血象白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少等。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時(shí)性血尿素氮升高，血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶一過性升高。長期應(yīng)用可能導(dǎo)致菌群失調(diào)、維生素缺乏或二重感染，偶見陰道念珠菌病。國內(nèi)上市后不良反應(yīng)報(bào)道，使用本品可能導(dǎo)致尿血，另曾有極少病例使用本品出現(xiàn)精神異常、聽力減退、遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)、過敏性休克、排尿困難、藥物性溶血、心率失常等罕見不良反應(yīng)。

禁忌：對(duì)頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。

注意事項(xiàng)：

1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問患者對(duì)頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應(yīng)用本品，其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約有5%～7%，需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)，立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克，須立即就地?fù)尵龋ū３謿獾劳〞?、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。

2.本品主要經(jīng)腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。國內(nèi)上市后不良反應(yīng)報(bào)道使用本品可應(yīng)用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖是可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。

藥物相互作用：

1.頭孢菌素可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。

2.保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。

3.與強(qiáng)利尿劑合用可增加腎毒性。

4.與美西林聯(lián)合應(yīng)用，對(duì)大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。

5.丙磺舒可延遲本品排泄。

藥物過量：本品未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠先考文獻(xiàn)。

貯藏：密封，在涼暗(避光并不超過20°C)處保存。

包裝：鋁塑包裝，12粒/板/盒。

有效期：24個(gè)月

生產(chǎn)企業(yè)：吉林省吳太感康藥業(yè)有限公司

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